美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，FDA 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。作為一家科學管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。在國際上，FDA被公認為是世界上的食品與藥物管理機構之一。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進并監控其該國產品的安全。食品和藥物管理局（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監督檢驗；也包括化妝品、有輻射的產品、組合產品等與人身健康安全有關的電子產品和醫療產品。產品在使用或消費過程中產生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和出證。根據規定，上述產品必須經過FDA檢驗證明安全后，方可在市場上銷售。FDA有權對生產廠家進行視察、有權對違法者提出起訴。FDA對食品、農產品、海產品的管理機構是食品安全與營養中心（CFASAN），其職責是確保美國人食品供應安全、干凈、新鮮并且標識清楚。有出口的商品,就要做這些檢測認證.

      SAA澳大利亞國際標準公司 (Standards Australia International Limited) 是澳大利亞的標準認證機構。 該機構于1922 年成立，當時名稱為澳大利亞聯邦工程標準協會， 1929 年更名為澳大利亞標準協會。隨著業務的不斷發展， 1990 年又增加了質量認證服務有限公司 (Quality Assurance Services Pty Ltd) 。1999 年，該機構徹底放棄了協會性質，以公司形式注冊至今。SAA為澳洲安全認證標志，為新認證RCM的一部份。無論是進口或是在澳當地組裝的電器產品，在進入澳大利亞市場銷售前，首先要通過澳大利亞國際標準公司的認證。不同電器產品要做不同的產品質量認證。所有電器產品均要做安全認證(SAA）。檢驗機構通過對電器的破壞性試驗，檢查電器的安全可靠性，比如在高溫情況下，不間斷地超負荷使用電器，檢查電器的安全性能。