氣相色譜主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現涂料混合物的分離。氣相色譜法測定低涂料質量分數VOC 時可以根據保留值進行定性分析，也可以通過峰面積來進行定量分析。氣相色譜的定性分析可以通過利用已知的純物質對照定性，或利用相對保留值、保留指數等文獻數據定性，還可以采用與其他儀器聯用的方法進行定性。
    氣相色譜的定量分析涂料VOC含量，通常采用峰面積定量法。常用定量方法有：
(1)外標法(標準曲線法)，其優點是操作簡便，計算方便，對進樣技術和色譜條件的穩定性要求較高；
(2)內標法是將一定量的某純物質作為內標物，加入到準確稱量的試樣中，根據內標物及試樣的質量以及色譜圖上的峰面積計算待測組分的含量。內標法的優點是定量準確，操作條件不必嚴格控制，進樣量也不必十分準確，缺點是每次分析時，試樣及內標物都要準確稱量；
(3)歸一化法，該法的優點是：分析結果與進樣的準確性無關，且操作條件的變化對結果的影響較小。歸一化法要求試樣中所有組分全部出峰，且每一組分的校正因子已知或已測得，而涂料分析中試樣比較復雜，溶劑中還可能存在無法識別的雜質峰，所以不太適用于涂料分析中；
(4)標準加入法(亦稱為峰面積加大技術)是在樣品量、氣相溫度、氣相操作參數等絕對相同的條件下，采用添加待測組分純品的辦法來進行樣品分析。原始樣品中欲測組分的含量，可于樣品中添加待測物質所引起的樣品峰面積的增加來算出。需要注意的是，添加待測物質不能使基體發生變化，否則會影響待測組分的活度系數，破壞其定量關系，得到錯誤的定量結果。標準加入法樣品制備過程與內標法類似，但計算原理則完全來自外標法，標準加入法的定量精度應該介于內標法和外標法之間。針對乳膠漆中復雜多組分的 VOC 體系，將乳膠漆中的VOC 分成兩部分：低沸點VOC 組分和高沸點VOC 組分。兩者采用的定性和定量分析的方法有所不同。