中國新型涂料網訊： 

附著力理論和機理

當兩物體被放在一起達到緊密的界面分子接觸，以至生成新的界面層，就生成了附著力。附著力是一種復雜的現象，涉及到“界面”的物理效應和化學反應。因為通常每一次觀察到的表面都與好幾層物理或化學吸附的分子有關，真實的界面數目并不確切知道，問題是在兩表面的何處劃界及附著真正發生在哪里。

當涂料施工于底材上，并在干燥和固化的過程中附著力就生成了。這些力的大小取決于表面和粘結料(樹脂、聚合物、基料)的性質。廣義上這些力可分為二類：主價力和次價力(表1)�；瘜W鍵即為主價力，具有比次價力高得多的附著力，次價力基于以氫鍵為代表的弱得多的物理作用力。這些作用力在具有極性基團(如羧基)的底材上更常見，而在非極性表面如聚乙烯上則較少。

表1：鍵的強度和鍵能強度

涂料附著的確切機理人們尚未完全了解。不過，使兩個物體連接到一起的力可能由于底材和涂料通過涂料擴散生成機械連接、靜電吸引或化學鍵合。根據底材表面和所用涂料的物理化學性質的不同，附著可采取上述機理的一種或幾種。一些提出的理論討論如下。

1、機械連接理論

這種涂層作用機制適用于當涂料施工于含有孔、洞、裂隙或空穴的底材上時，涂料能夠滲透進去。在這種情況下，涂料的作用很像木材拼合時的釘子，起機械錨定作用。 當底材有凹槽并填滿固化的涂料時，由于機械作用，去掉涂層更加困難，這與把兩塊榫結的木塊拼在一起類似。對各種表面的儀器分析和繪圖(外形圖)表明，涂料確實可滲透到復雜“隧道”形狀的凹槽或裂紋中，在固化硬化時，可提供機械附著。

2、化學鍵理論

在界面間可能形成共價鍵，且在熱固性涂料中更有可能發生，這一類連結最強且耐久 性最佳，但這要求相互反應的化學基團牢牢結合在底材和涂料上。因為界面層很薄， 界面上的化學鍵很難檢測到。然而，如下面所討論的，確實發生了界面鍵合，從而大大提高了粘結強度。有些表面，如已涂過的表面、木材、復合物和有些塑料，會有各種各樣的化學官能團，在合適的條件下，可和涂層材料形成化學鍵。

3、靜電理論

可以想象以帶電雙電層形式存在的靜電作用力形成于涂層-表面的界面上，涂層和表 面均帶有殘余電荷，散布于體系中，這些電荷的相互作用能提高一些附著力。靜電力主要是色散力和來源于永久偶極子的相互作用力。含有永久偶極子物質的分子間的 吸引力由一個分子的正電區和另一分子的負電區的相互作用引起。

涂料潤濕固體表面的程度通過接觸角θ測定誘導偶極子間的吸引力，稱為倫敦力或色散力是范德華力的一種，也對附著力有所貢獻，對某些底材/涂 料體系，這些力提供了涂料和底材間的大部分吸引力。應該注意到這些相互作用只是 短程相互作用，與涂料/底材間距離的六次方或七次方成反比。因為當距離超過0.5納米(5埃)時，這些力的作用明顯下降，所以涂層和底材的密切接觸是必要的。

4、擴散理論

當涂料和底材(聚合物)這兩相通過潤濕達到分子接觸時，根據材料的性質和固化條 件的不同，大分子上的某些片段會向界面另一邊進行不同程度的擴散。這種現象需經兩步完成，即潤濕之后鏈段穿過界面相互擴散形成交錯網狀結構。

因為長鏈性質不同和擴散系數較低，非相似聚合物通常不兼容，因此，完整的大分子穿 過界面擴散是不可能的。然而，理論和實驗資料表明，局部鏈段擴散很容易發生，并在聚合物間形成10～1000埃的擴散界面層。涂料的擴散也從接觸時間、固化溫度和分子結構(分子量、分子鏈柔性、側鏈基團、極性、雙鍵和物理兼容性)的影響間接得到證實。直接的證據則包括擴散系數的測定、電鏡對界面結構的觀察、輻射熱致發光技術和光學顯微鏡。顯然，這種擴散最易發生在諸如工程塑料的聚合物底材上，因為分子間自由體積較大，且與金屬相比分子間距離大得多。

附著形成機理

當不相似的兩種材料達到“緊密”接觸時，在空氣中的兩個自由表面消失，形成新的界面。界面相互作用的性質決定了涂料和底材之間成鍵的強度，這種相互作用的程度基本由一相被另一相的潤濕性決定，使用液體涂料時，液相的流動性也有很大幫助，因此潤濕可被看作涂料和底材的密切接觸。為了保持涂層與底材的附著力，除了保證初步的潤濕外，在涂膜形成后的完全潤濕和固化后仍保持鍵合情況不變是很重要的。

涂料以下面的方式固化成膜：

(a)冷卻到熔融溫度(玻璃化溫度，Tg)以下，或

(b)化學交聯反應，或

(c)溶劑和稀釋劑的揮發

(a)類涂料的例子如熱塑性粉末涂料或用于金屬或聚合物上的熱熔擠壓聚合物膜。

(b) 類涂料包括單或雙組份可交聯環氧、聚氨酯或三聚氰胺固化丙烯酸體系。

(c)類涂料如印刷油墨和清漆，該類型涂料中顏料的粘結料在干燥時也有交聯能力。因此涂料對底 材的潤濕是形成附著鍵的關鍵。

1、潤濕性和表面能

考查附著力時潤濕性是必須的標準。前所討論的附著機理只有當底材和涂料達到有 效潤濕時才起作用。表面的潤濕可從熱力學角度描述，涂料在液態時的表面張力以及 底材和固態涂膜的表面能是影響界面連接強度和附著力形成的重要參數。

均相的固體或液體表面的分子或原子的周圍環境與內部不同。在內部分子被相同的分子所包圍，分子間的距離由把分子拉到一起的吸引力和阻止分子占據同一位置的排 斥力的平衡決定;而界面上的分子各個方向受力不均勻，它們和表面以上的空氣相互 作用，同時受表面以下分子的吸引。表面下的分子傾向于將表面分子向內拉，使表面 分子數最小，因而表面積也最小，這種吸引提高了液體的表面張力，并可解釋液體以液 滴形式存在，好象被一層彈性表皮覆蓋。而且表面分子間的距離比體相大，因而能量 更高。把分子從內部移到表面需要做功，液體增加單位表面積導致的Helmholtz自由 能的增加值定義為表面張力。

2、界面熱力學

液體涂料對固態表面的潤濕程度通過接觸角(θ)來測定。當θ=0，液體在表面自由鋪展，稱為完全潤濕。當液相和固相分子的分子吸引大于類似的液體分子時， 發生完全潤濕。

3、接觸角和臨界表面張力

測定固體表面張力廣泛采用的辦法是測量接觸角。通過測定接觸角來計算表面自由能的辦法多有爭議，該問題至今仍未解決，因為固體的表面自由能不能直接測定。然而本專題的用意并非討論這些觀點，作者旨在通過列舉有爭議的觀點，為操作者提供可靠的指導，使讀者在估計表面熱力學參數時前進一步。

近似的表觀接觸角可通過檢測設備供應商提供的各種接觸角儀測定。該法中滴一滴各 種不同的液體在待測的表面上，并測定接觸角。表面性質測定的一種方法是臨界表面張力γc，該法系通過測定一系列液體在表面上的接觸角，以接觸角的余弦對各種液體的表面張力作圖，并外推至Cosθ=1(θ=0)。外推表面張力稱為表面的臨界表面張 力。例如根據上述程序，聚乙烯的臨界表面張力為31達因/厘米。當一液滴滴于該表面上時，所有表面張力小于或等于該臨界表面張力的液體會自發鋪展。因此，環氧樹脂的表面張力為47達因/厘米，不會潤濕聚乙烯表面，而另一方面矽油脫膜劑可在表面上鋪展，其表面張力為24達因/厘米。

典型溶劑的表面張力：

涂料中典型聚合物和助劑的表面張力：